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正常情况下：看到碎片线索 → DG神经元兴奋 → 苔藓纤维突触释放神经递质 → Syt7蛋白启动“短时加速”模式 → 信号快速、精准传到CA3 → CA3神经元同步激活 → 调出完整记忆。
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值得注意的是，图三 Sapap3基因敲除小鼠中胆碱能介导的纹状体5-羟色胺释放增加
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从长远视角审视，由此证明，伏隔核内的血清素正是通过特异性抑制D1型神经元（即削弱攻击的“奖赏驱动力”），来充当终止攻击行为的关键开关。
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综合多方信息来看，而法国波尔多大学的研究团队，就找到了调控这一记忆功能的关键神经机制。
进一步分析发现，这项研究揭示了纹状体内一种区域特异性的神经递质交互机制：在背侧纹状体中，胆碱能中间神经元（CINs）的同步激活能直接通过5-羟色胺能轴突上的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs），触发局部5-羟色胺（5-HT）的快速释放并扩大其信号范围。有趣的是，这种耦合效应在5-HT支配更密的腹侧纹状体中反而不存在。在强迫症（OCD）模型小鼠中，这种机制因高胆碱能状态而被病理性放大，导致5-HT动力学异常。这一发现确立了CINs作为5-HT调节者的身份并为强迫症等神经精神疾病提供了新的病理视角。
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